纵观BMC瑞迈特的发展历程，其在行业逆势中延续高增长是有迹可循的。

近日，钛媒体「2025 EDGE AWARDS创新评选」榜单揭晓，BMC瑞迈特（301367.SZ）凭借在呼吸健康领域的持续创新与卓越表现，荣获“最佳行业突破品牌”奖项。该奖项旨在表彰以突破性发展势能在行业层面树立标杆的优秀品牌。此次获评，标志着BMC瑞迈特已成为呼吸健康赛道中兼具技术实力与品牌影响力的价值引领者。

如果把全球家用呼吸机市场比作一场马拉松，那么过去企业参与的赛段是“解决有无”的资格赛，而如今已进入比拼“用户体验与生态价值”的耐力赛。在这条赛道上，一个中国品牌正从“追赶者”变为“并跑者”，甚至在特定弯道展现出领跑姿态。

墨守陈规无法破局。在核心技术和部件都受制于人的背景下，BMC瑞迈特选择了最艰难却也是唯一可持续的路径：正向研发，自主突破。

医疗器械行业的竞争，归根结底是技术壁垒与商业模式的竞争。BMC瑞迈特之所以能从众多竞争者中突围，关键在于其构建了难以复制的生态系统。

在家用呼吸机赛道中，BMC瑞迈特的市场销量位居世界第二，中国第一，它还是全球销量前五中，唯一的中国企业。截至2025年1月31日，超过300万台BMC瑞迈特家用呼吸机成为全球用户的选择。

2025年，中国家用呼吸机领军品牌BMC瑞迈特旗下核心产品G3呼吸机，凭借其在“治疗有效性”“使用舒适度”“服务专业性”等多维度的卓越表现，接连获得多家国际权威平台与专业媒体的高度认可。3月，基于医疗专业人士的推荐，G3呼吸机成功入选《雅虎健康频道》“2025年最佳CPAP（持续气道正压通气）呼吸机”推荐榜。11月，在专业睡眠健康平台sleepapnea.org上，BMC瑞迈特G3系列呼吸机入选“最佳静音CPAP设备”榜单。这些是继2023至2025年连续三年荣获美国睡眠基金会“CPAP设备最佳功能奖”，以及获评福布斯健康“CPAP与加湿器组合产品最佳价值奖”之后，G3呼吸机再次在国际权威评选中赢得的诸多认可。出众的产品质价比为G3呼吸机赢得了海外用户的广泛好评。截至目前，BMC瑞迈特超20款产品获美国FDA认证，更是中国唯一获得FDA认证并在美国真实规模销售的家用呼吸机品牌，并且凭借该认证在美国市场稳定销售家用呼吸机13年，这充分印证了其产品的高技术门槛与硬核实力。拿下全球最严苛FDA认证 硬核产品力受国际认可2012年，BMC瑞迈特产品成功获得了全球医疗设备领域难度最高的准入认证——美国食品药品监督管理局（FDA）认证。该认证以其通过率低、评审严、周期长著称，被誉为行业“黄金准则”，其不仅是对产品本身的“全身体检”，更是对企业研发、生产、质控体系的“系统大考”。要获得这一认证，企业产品必须通过严苛的临床验证，确保从研发到生产全过程的质量管理体系完全符合FDA动态监管，确保持续合规。BMC瑞迈特正是凭借超越标准的研发实力与全员恪守的质量信仰，才在这场全球医疗的“极限挑战”中脱颖而出，成为中国唯一获得FDA认证并在美国真实规模销售的家用呼吸机品牌。FDA认证不仅是一张“入场券”，更是BMC瑞迈特产品安全、有效、稳定的全球级公证书。 权威认证护航 全球销量持续增长    值得一提的是，BMC瑞迈特并未止步于获得市场“入场券”，而是凭借出色的产品体验与市场布局，真正实现了在海外市场的落地。2025年BMC瑞迈特第三季度在美国地区实现收入同比增长63.46%，相比今年二季度也环比增长了52.28%。今年前三季度，BMC瑞迈特美国地区收入同比增长更是达到了133.85%，展现出公司在当地市场持续扩张的强劲势头。这一“认证+市场”的双重突破，不仅表明其产品符合美国最高监管要求，更意味着它已成功经受全球最成熟、竞争最激烈的家用呼吸机市场检验，获得当地渠道与消费者的认可。作为中国家用呼吸机龙头企业，BMC瑞迈特的产品畅销全球140多个国家和地区，取得NMPA、FDA、CE等多国权威认证。沙利文报告显示，BMC瑞迈特家用呼吸机销量已达到世界第二、中国第一，是全球销量前五中唯一中国企业。截至2025年1月31日，其家用呼吸机累计销量已经突破300万台，通气面罩超过1000万台——这是来自全球用户的认可。优质硬件+云平台服务 深度本土化方案服务全球屡获国际认可的背后，是BMC瑞迈特对产品综合实力的持续打磨。一台优秀的家用呼吸机不应仅是“通气设备”，而应在治疗有效性、使用舒适度、操作便捷性与智能化、服务专业性四个维度协同发展，成为用户信赖的呼吸健康伙伴。G3系列呼吸机集成智能调压、低噪设计、云端数据管理等功能，在确保疗效的同时显著提升使用体验，这正是其在“功能”与“价值”评选中屡获好评的关键。 除了产品质量过硬和服务专业性，BMC瑞迈特还坚持深度本土化运营战略。在美国，其通过经销商维护云平台，服务客户DME，提供售后、售前支持和服务；在欧洲，建立了当地的数据和贸易公司，直接为当地客户提供服务，树立品牌形象。同时，其针对欧美市场的需求，开发出了更具针对性的产品，满足了当地市场对产品质量和安全性的要求。在国内，BMC瑞迈特同步发力品牌和营销策略，构建零售与院线双渠道，一方面扩大终端覆盖率，提升市场份额；另一方面强化院线建设，借助与临床医生的医工联动提升服务力、夯实产品力。在线上，其将通过自营平台推动多型号同步销售；在线下，则通过器械店与医院渠道布局差异化产品，构建多层协同的渠道体系。在全球树立技术权威、通过本土化深耕区域市场之后，BMC瑞迈特满足更广泛的呼吸健康管理需求的步伐并未止步。当前，在持续巩固家用呼吸机领域的领先地位的同时，BMC瑞迈特也将家用呼吸机领域积累的硬件、算法与数据能力，复刻延伸至制氧机、雾化器等相关领域，推出雾化器、移动用氧等一系列呼吸健康产品，构建起更加完整的、超越单一设备的呼吸健康管理生态，凭借技术价值、专业服务和市场耐力，在市场中稳步扩大品牌影响力，稳步迈向全球呼吸健康管理的首选平台。

从单一呼吸机设备供应商到呼吸慢病全场景健康管理服务商，从核心技术突破到产业链协同布局，BMC瑞迈特正以技术为内核、以需求为导向，实现全方位战略升级。BMC瑞迈特董事长庄志日前在接受中国证券报专访时表示，公司深耕呼吸健康领域20余年，已成为世界第二、中国第一的呼吸健康管理解决方案提供商。未来公司将聚焦品牌建设与全球市场深耕，致力于打造全球领先的全场景呼吸治疗及相关慢病管理整合服务生态系统。公司的发展路径既契合国内医疗健康从“治病”向“预防干预”的转型趋势，同时通过开放合作与长期投入，为行业发展注入持续动力。技术基因筑壁垒BMC瑞迈特成立于2001年，是中国呼吸健康领域的龙头企业。公司专注于为以阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSA）为主的睡眠呼吸暂停低通气综合征（SAHS）患者，以及以慢性阻塞性肺疾病（COPD）为主的呼吸功能不全患者提供全周期（从诊断、治疗到慢病管理）、多场景（从医疗机构到家庭）的治疗服务整体解决方案，主要产品包括家用无创呼吸机、通气面罩、睡眠监测仪、高流量湿化氧疗仪、制氧机，并提供呼吸健康慢病管理服务。“呼吸慢病发病率持续攀升，已成为影响家庭生活质量的重要因素，更是多种慢病的发病基础，其有效管理与治疗是整个慢病管理体系的关键环节。”庄志称，公司依托长期技术积累，已处于行业领先地位。公司手握932项国内外授权专利，且90%以上集中于睡眠呼吸领域。公司深耕呼吸机研发十余年，专利数量在国内同规模器械企业中领先。庄志介绍，公司创始团队均为工程师，技术基因深植于企业发展内核。“我们不仅重视能带来直接回报的技术，对短期无收益但长期有价值的领域，也会在盈利约束下持续投入。在行业标准化建设方面，BMC瑞迈特倾注大量心血。目前，公司拥有7位国际标准化专家，几乎参与了公司所有在售产品的国内标准制定，更主导制定了高流量氧疗设备的国际标准，获采纳为国际通用标准，这在国内相关领域极为罕见。”此外，庄志表示，公司产品通过美国、欧盟、日本、韩国等多个国家和地区的权威认证，其中20多款产品获美国FDA认证，公司更是国内家用呼吸机领域唯一持有FDA注册证且在美国实现稳定销售的企业。“美国FDA认证是全球公认要求最苛刻的权威认证之一，我们早在2012年便成功获取。截至目前，公司已凭借该认证在美国市场稳定销售呼吸机13年，仍是唯一进入该市场的中国厂家，充分印证了产品的高技术门槛与硬核实力。”“技术创新是企业的立身之本，我们始终聚焦核心技术研发，力求实现从跟跑到领跑的跨越。”庄志介绍，公司近期凭借三项核心技术斩获2024年度天津市科技进步一等奖，多项成果填补国内空白甚至达到全球领先水平。在关键零部件领域，庄志介绍，公司成功攻克呼吸机风机国产化难关，该技术各项指标均达到世界先进水平，不仅解决了进口产品响应慢、产能弹性不足的痛点，提升了自身产品性能与供应链稳定性，更惠及国内整个呼吸机行业，为产业链自主可控奠定基础。针对临床服务需求，公司搭建了国内规模最大的呼吸健康管理云平台，汇聚几十万真实用机的患者数据。“这些数据目前主要为合作医院提供患者管理服务，其潜在价值尚未充分被挖掘。”庄志表示，在AI技术快速发展的背景下，海量患者数据如同待开采的矿藏，公司正联合高校、医院共同探索数据挖掘与变现路径，未来有望在慢病预警、治疗方案优化等方面发挥重要作用。公司全球独创的高流量智能气流技术更是成为行业亮点。庄志表示，该技术可根据患者呼吸状态自动调节氧流量，呼气时智能调小流量，既节省氧气消耗，又能提升患者舒适度。这项技术的突破彰显了中国企业在呼吸医疗设备领域的研发实力。战略升级扩容庄志称，公司能跻身全球呼吸机市场第二位，是“天时、地利、人和”多重因素共同作用的结果。截至目前，公司累计销售呼吸机超300万台、呼吸面罩超1000万套。经过十余年市场检验，产品口碑与用户认可度持续提升，成为公司持续发展的核心基石。庄志介绍，2021年的飞利浦呼吸机产品召回事件，打破了市场格局，为新品牌进入创造了关键缺口。公司依托世界工厂的产业优势，在数月内实现产能数倍增长，快速向美国市场大批量供货，成功填补市场需求空缺。长期技术沉淀、对国际市场规则的理解及专利诉讼应对经验是核心支撑，也成为2022年公司承接相关订单的重要基础。技术与市场的双重优势，转化为实打实的业绩增长。近期，BMC瑞迈特发布了2025年三季度报告。公司第三季度实现营业收入2.64亿元，同比增长20.22%；实现归属于上市公司股东的净利润0.49亿元，同比增长48.61%，延续了今年以来的业绩爆发势头。公司前三季度合计实现营业收入8.08亿元，同比增长34.24%；实现归属于上市公司股东的净利润1.8亿元，同比增长43.87%，成长动能持续释放。业绩增长背后，是企业战略的精准升级。今年5月份，公司从“怡和嘉业”更名为“瑞迈特”。对此，庄志表示，此次更名核心是解决此前商标与公司名不一致的问题。该商标沿用十余年已在行业内家喻户晓，统一名称可借助既有品牌无形资产，加深消费者认知，为深耕国内市场铺路。除技术硬实力外，对产品和全球市场的深刻理解也是公司的核心竞争力之一。庄志表示，国内外市场需求差异显著，需采取差异化策略。国内市场中，消费者及其亲属掌握购买决策权，品牌影响力、产品的种草营销和电商流量对销售起到关键作用，这也是公司推动更名的重要初衷。“而海外市场的核心客户多是为患者提供医疗设备并对接国家社保的机构，他们对产品的质量稳定性、佩戴舒适度要求极高。”庄志认为，这些因素直接影响患者用机成功率及医保报销，同时产品的可维修性和厂家服务质量也至关重要。海外市场对产品硬实力的高要求，公司已通过长期实践形成了成熟适配能力。针对不同市场特性，BMC瑞迈特已构建深度全球化运营体系：在美国，与主流渠道伙伴合作超10年；在欧洲，成立法国子公司直接对接临床专家，赞助学术活动；在印度，设立5大服务中心搭建完善售后网络，形成“本土化运营+专业化服务”的全球布局。打造全场景生态系统庄志判断，呼吸健康需求正处于爆发期，未来将形成数百亿规模市场，而国内医疗健康领域从“重治疗”向“重预防”的转变，更为行业带来关键发展机遇。依托深厚技术积累，BMC瑞迈特正从单一产品供应商向呼吸健康全场景解决方案提供商转型，同时将品牌建设提升至战略高度，打造与企业实力相匹配的品牌地位。庄志表示，依托深厚技术积累，BMC瑞迈特构建了“主业深化+产品外延+生态拓展”的业务布局。在主业领域，公司持续优化呼吸机、耗材面罩等核心产品，通过软件算法升级提升佩戴舒适度与治疗成功率；产品外延上，加大制氧机、氧疗相关产品研发投入，预计一两年内将有新产品上市，其中专为高原旅行设计的智能一次性氧瓶，采用“吸气供氧、不吸气停供”模式，一瓶用量相当于传统产品四到五瓶，兼具便携性与性价比。此外，公司还将业务延伸至多慢病康复器械、药物服务及新商业模式探索，构建覆盖预防、治疗、康复的全场景呼吸健康管理体系。谈及未来发展，庄志表示，未来三年核心增长点将聚焦“海外深度绑定”与“国内品牌建设”：海外市场在提供优质设备的基础上，进一步切入学术圈提升品牌影响力，拓展服务增值业务。国内今年已启动专业化家用呼吸氧疗产品品牌打造，预计三年内显现阶段性成果。围绕“成为全球呼吸健康管理首选平台”的长远愿景，庄志表示，公司将以呼吸机为核心设备支撑、以数据为关键载体，构建链接患者、生产厂家与医院的行业生态体系，通过资源整合与协同，逐步实现全球呼吸健康管理的全面布局。文章来源：中国证券报

12月3日至6日，巴西规模最大的睡眠医学盛会——2025年巴西睡眠大会在萨尔瓦多会议中心圆满落幕。本届大会汇集了全球睡眠医学领域的顶尖专家、前沿技术与创新理念，共同为推动睡眠医学的全球化发展与学科进步注入强劲动力。在这场备受瞩目的行业盛会中，BMC瑞迈特携睡眠健康产品矩阵精彩亮相，并成功举办了一场高水准、高规格的专题研讨会，向全球睡眠医学界展现了深厚的技术底蕴与前瞻性的行业思考。在BMC瑞迈特专题研讨会上，睡眠呼吸领域的权威专家围绕“超越呼吸暂停指数：2025年如何衡量治疗成效”这一前瞻议题展开深度对话。现场思想碰撞激烈，直指行业痛点，为睡眠呼吸暂停的疗效评估带来重塑标准的新视角与启发路径。BMC瑞迈特以覆盖诊疗全程的创新产品矩阵亮相。YH-600睡眠呼吸初筛仪凭借小巧机身与新一代呼吸感应体积描记技术（RIP），实现高灵敏度监测，为快速筛查提供即时可靠的数据支撑。G3 A20及M1 Mini睡眠呼吸机则精准匹配不同治疗场景，在确保治疗舒适度的同时，满足个性化治疗需求。作为连接患者与设备的关键，通气面罩直接影响治疗效果与佩戴体验。此次展出的F6S、N6等通气面罩，通过人性化设计与细节优化，显著提升了舒适度与密封性，可有效增强患者治疗依从性。会议期间，BMC瑞迈特的展台吸引了众多与会专家、行业伙伴驻足交流。参观者亲身体验了公司在呼吸与睡眠健康领域的最新解决方案，与我们的专业团队进行了深入的技术探讨与理念碰撞，收获了现场广泛的关注与好评。BMC瑞迈特深耕睡眠呼吸领域20余年，多年来始终致力于全球化发展。公司的多款产品通过欧盟CE、美国FDA、澳大利亚TGA、韩国MFDS等国家的注册认证，产品远销欧洲、美洲、亚太等140多个国家和地区，国内外销售呼吸机数量累计300多万台，已成为中国呼吸机品牌国际销量第一的品牌（数据来源：弗若斯特沙利文《2025全球呼吸健康设备市场分析》报告）。此次巴西睡眠大会之行，BMC瑞迈特通过扎实的产品展示与深度的学术交流，进一步巩固了在国际睡眠健康领域的品牌影响力，并与全球同仁建立了更紧密的联系。未来，BMC瑞迈特将持续致力于睡眠健康产品的研发与解决方案的优化，携手全球合作伙伴与医疗专业人士，共同为提升全球睡眠障碍患者的生命质量而不懈努力。

“Meet Health. Future. People.”11月17日-20日全球规模最大的医疗行业盛会——MEDICA 2025在德国杜塞尔多夫展览中心盛大召开会议以前瞻视野，专业洞察引领全球医疗产业新未来BMC瑞迈特聚焦OSAHS与COPD专业领域创新协同家用与医用双场景全周期护航睡眠呼吸健康！阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）目前普遍存在高患病率、低诊疗效率、低治疗依从性等特点。针对这些问题，BMC瑞迈特从单一疾病干预升级为多系统整合管理，打通院内与院外信息与服务通道，通过YH-600睡眠呼吸初筛仪、H2系列多导睡眠呼吸监测仪，G3 A20及M1 Mini睡眠呼吸机等明星产品，组成“筛-诊-疗”一体化睡眠健康解决方案，实现高效筛查、精准诊断、舒适治疗全周期闭环，有力推动OSAHS临床诊疗效率与治疗依从性的大力提升。无创通气是慢性阻塞性肺病（COPD）患者管理中的重要辅助手段，对改善患者生存率和降低住院风险有明确获益。BMC瑞迈特本次会上展出的G3LAB是G3系列呼吸机的全能型产品，支持G3系列所包含的全部工作模式和参数，高效便捷的满足不同患者的治疗需求。同台展出的RV系列无创呼吸机适用于重症医学科、呼吸科、急诊科、RICU等科室的慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的呼吸支持，不仅可以预设治疗方案、智能远程监测，还可以吸呼灵敏度自动调节，实现人机智能同步，高效进行治疗管理。会议期间，BMC瑞迈特的睡眠呼吸解决方案以及通气面罩等耗材吸引了大量与会学者驻足交流、体验、洽谈，有力彰显了中国品牌在全球呼吸健康市场的专业形象与影响力。如今，BMC瑞迈特国内外销售呼吸机数量累计300多万台，已成为中国呼吸机品牌国际销量第一的品牌，产品服务全球140多个国家和地区。未来，我们将继续深耕，解锁更多睡眠呼吸健康解决方案，助推医疗产业蓬勃发展，成为全球呼吸健康管理的首选平台。*数据来源：弗若斯特沙利文《2025全球呼吸健康设备市场分析》报告

8月31日，BMC瑞迈特（北京瑞迈特医疗科技股份有限公司）子公司——天津怡和嘉业医疗科技有限公司实验室通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可扩项评审审核，进一步扩大国际检测范围，这是继2024年9月首次通过CNAS认可后，BMC瑞迈特又一次在国际标准验证环节展现出卓越的技术实力与全球视野。国际标准验证是确保标准在全球范围内具备科学性、适用性和可执行性的关键环节。以解决由于标准条款要求不够清晰而导致全球检测机构理解不一、监管要求各异，最终影响产品质量国际互认与技术贸易等问题。据BMC瑞迈特联合创始人标准化专家陈蓓介绍，多年来，公司致力于统一全球无创呼吸设备测试边界，协调各国检测方法与条件；建立国际公认的技术指标与合格判据；发现并修正标准中的模糊条款，推动全球标准内容的精准化。这使国际标准从文本共识真正转变为指导全球研发、检测与监管的通用技术语言，确保产品质量在统一国际尺度下得到准确衡量，从根本上保障产品在全球市场的安全性与有效性。这就意味着，用户无论使用哪个品牌、在哪个国家购买的产品，只要符合标准，就能获得预期且稳定的治疗效果。BMC瑞迈特团队在国际标准制定与验证过程中，基于扎实的实践，提出多项关键性技术反馈，有效促进了国际标准的清晰化与可执行性。在2023年5月，ISO 80601-2-70:2020《医用电气设备第 2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》未明确动态压力采样的起始点与周期，导致各国检测机构采样方式不一，测试结果无法实现全球比对。BMC瑞迈特专家与澳大利亚专家共同组成工作组，通过大量实测与国际比对研究，精准定义了采样起始点，被国际标委会采纳，为全球检测机构提供了统一操作基准，显著提升国际测试结果的可比性与互认度。此外，统一的测试方法使监管机构能更有效地进行市场监督，确保所有上市产品在统一的尺度下都是安全有效的，最终保护了用户的生命健康。2025年1月的一次国际标准会议上，新西兰代表指出ISO 80601-2-74:2021《医用电气设备 第 2-74 部分∶呼吸湿化 设备的基本安全和基本性能专用要求》公式在极端温度环境下失效，无法满足全球多样化使用场景。BMC瑞迈特团队通过深入的学术研究及实际数据分析，提出修正方案，扩展其全球适用温度范围。该提案获ISO国际工作组采纳，将被纳入标准新版，成为全球统一技术规范。也就是说，用户无需担心因为室温过高或过低导致设备性能失准，从而避免了因设备失效可能引发的治疗中断或安全事故，这对于在家庭环境中依赖家用呼吸机治疗的用户至关重要。2025年1月，因国际标准ISO 80601-2-69:2020《医用电气设备 第 2-69 部分∶氧气浓缩器的 基本安全和基本性能专用要求》未规定声压级测试距离，导致各国制造商采用不同测试半径，噪声数据无法在全球范围内公平对比。BMC瑞迈特团队代表中方建议将测试距离统一规定为1米，推动形成全球一致的噪声宣称基准。该意见被纳入国际标准，从根本上解决了全球市场噪声声称混乱问题，促进国际公平贸易与消费者保护，使符合标准的产品能在全球市场更自由地流通。BMC瑞迈特通过深度参与国际标准验证，建立了以全球视野为核心的技术能力体系，并与中国合格评定国家认可委员会（CNAS）国际认可形成良性互动，构建了覆盖研发、制造、市场的全球质量保障网络。陈蓓认为，国际标准验证奠定了BMC瑞迈特全球技术能力基础，提升BMC瑞迈特全球话语权与影响力。BMC瑞迈特与国际同行协同构建全球质量安全体系，在研发阶段，BMC瑞迈特将国际标准要求精准传递至全球产品开发团队，确保设计源头符合国际市场要求；在制造阶段，BMC瑞迈特通过CNAS国际体系保障生产基地的检测一致性；在市场阶段，BMC瑞迈特凭借国际互认资质，助力产品符合各国法规要求，实现全球市场高效准入。BMC瑞迈特通过深入参与国际标准验证，将全球共识转化为可执行的技术语言，推动各国检测与监管要求的协同一致，从根本上保障医疗产品在全球市场的安全有效。文章来源：中国质量报

“没想到去西藏的前三天一直在跑医院，大家千万不要低估了高反！”某社交平台上，一网友发帖讲述高原旅途的坎坷引发热议。的确，高原壮美的风光背后，潜藏着低压低氧环境对呼吸健康的严峻挑战。 随着高原旅游、边防巡逻、工程建设等活动的增多，急性高原反应、高原性肺水肿等疾病的发生率持续攀升，传统供氧设备在移动场景下的局限性日益凸显。面对这一痛点，国内呼吸健康领域的领军企业BMC瑞迈特在“2025年丽江市高原病防治高级研讨会”上首次提出“智能移动供氧组合方案”，通过技术创新与生态化布局，为高原呼吸健康管理开辟新路径。 高原环境的特殊性对供氧设备提出了极高要求：需兼顾长续航、高氧浓度、轻便性与环境适应性。BMC瑞迈特研究团队发现，高原缺氧问题的核心在于“移动状态”——从低海拔向高海拔的跨越、高原地区的徒步活动等均会大幅增加耗氧量，而传统设备难以在转运、野外救援等场景中保持稳定性能。 基于这一洞察，BMC瑞迈特将无创通气技术积累与高原需求深度融合，推出覆盖短期旅行至长期驻扎的“智能移动供氧组合方案”。该方案整合智能氧瓶、轻氧呼吸器、氧气背包等多款设备，通过差异化产品联动，实现低成本、长续航、高氧浓度的平衡，解决了单一产品无法满足全场景需求的难题。 在移动氧疗生态的构建中，BMC瑞迈特RA系列无创呼吸机是重要“成员”。该设备针对高原环境优化，支持海拔0-4000米范围内的稳定运行，其“一键增氧”功能可快速提升血氧水平，应对急性低氧状况；智能调压SVAPS模式能动态匹配患者呼吸节奏，独立湿化系统则保障了干冷气候下的舒适性。此外，长达6小时的电池续航与电力不稳环境下的稳定表现，使其成为边防哨所、矿山医院、救援团队的可靠选择。 值得一提的是，RA系列呼吸机已应用于拉萨、格尔木、西宁等高原地区医疗机构，并服务于军警、地质等系统的应急保障，验证了其高原场景下的实用价值。 BMC瑞迈特是国内呼吸健康领域的龙头企业，专注呼吸健康领域20余年，在呼吸机领域已经是世界第二、中国第一的领军品牌。基于20余年的技术积累，BMC瑞迈特正从呼吸设备制造商向“全场景呼吸健康生态构建者”转型，逐步构建起覆盖预防、治疗、康复的一体化呼吸健康解决方案，推动氧疗从医疗机构向家庭、户外、康养场景延伸。 正如BMC瑞迈特品牌总监沙永萍在活动现场所言：“我们正以移动用氧为支点，打通高原呼吸健康管理的全链条。”这一升级不仅回应了高原病防治的迫切需求，也为高原移动用氧提供了新思路。 业内人士认为，BMC瑞迈特此次提出的移动用氧新思路，不仅是对市场需求的精准洞察和对应，更标志着企业从呼吸机领域，扩向更广的呼吸健康生态的战略升级。随着全球氧疗市场需求的持续增长，BMC瑞迈特有望以高原场景为切入点，释放出技术赋能场景化解决方案的市场潜能。